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    職位描述

    崗位職責:
    1.全面負責藥品、器械、食品質量管理工作,獨立履行職責;
    2.組織各部門對部門質量管理制度執行情況進行自查,做好公司內審工作及風險評估工作;
    3.負責對各部門質量管理工作進行指導、檢查、培訓、協調等;
    4.負責產品流通環節售前、售后的質量監控;
    5.領導交辦的其他工作。
    任職要求:
    1.大學本科及以上學歷,藥學相關專業;
    2.具備執業藥師資格,3年以上醫療器械經營質量管理工作經驗;
    3.熟悉GSP認證細則及管理要求。了解醫藥批發企業經營質量風險管控點;
    4.具有較強的溝通能力和組織協調能力。
    5.愛崗敬業,責任心強,工作嚴謹細致。有良好的紀律性、團隊意識及創新意識。
    本崗位工作地點位于華潤桂林醫藥有限公司新倉庫:廣西靈川縣定江鎮八里四路37號(5棟一層A區、二、三層)

    公司簡介

    ???????華潤桂林醫藥有限公司是華潤集團旗下華潤醫藥商業集團所屬子公司,率屬于華潤廣西醫藥有限公司,華潤廣西醫藥有限公司是華潤醫藥商業集團直管利潤中心、廣西的省級平臺。華潤集團是由國務院國資委直接監管、關系國計民生的53家國有重點骨干企業之一,是央企特大型企業,2017年名列《財富》世界500強企業第86位。目前,華潤集團已成為在廣西投資領域最寬、投資規模最大的央企。自2014年與廣西區政府簽署戰略合作框架協議以來,各項合作內容均有效落實,華潤廣西醫藥有限公司及華潤桂林醫藥有限公司的投資成立是合作框架協議的重要組成部分。公司主要從事化學藥品、化學原料藥、進口藥品、中成藥、中藥飲片、醫療器械、體外診斷試劑、醫用耗材的批發配送業務。公司具有完善的經營網絡,且已經在多地進行并購重組,推進更多的分(子)公司建設。目前銷售覆蓋全省多個地市的醫藥商業單位和大部分縣級以上醫療單位。

    上班地點

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    工程部經理
    8000-12000元
    桂林-七星區-信息產業園
    大專以上
    3年以上
    職責描述 1.主持本部門的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部職責范圍內的各項工作任務。 2.組織實施并監督新產品的中試和轉產工作。 3.監督管理產品的技術支持及生產指導工作。 4.負責督促技術支持及生產指導文件的歸檔。 5.協助開展生產員工的技術培訓。 6.負責部門組織架構、部門職能、崗位職責、工作分工等的規劃設定與協調管理。 7.完成總經理安排的其他工作。 任職要求 1.要求大專及以上學歷,有三年以上團隊管理經驗,五年以上生產技術相關工作經驗。 2.具有醫療器械行業工作經驗,對GMP有一定認識和了解。具有較強的分析性思維能力。 3.能力突出者可適當放寬上述要求。
    2025-07-06
    秦女士
    人事
    QC工程師
    6000-7000元
    桂林-臨桂區-桂林華為信息生態產業合作區
    大專以上
    2年以上
    職位描述: 1.負責公司重要/關鍵醫療器械產品全流程質量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產品質量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設備操作規程,做好相關檢驗記錄 。 3.主導不合格品調查(NCMR)、CAPA(糾正預防措施)及質量偏差分析。 4.識別生產過程中的質量隱患并組織及時消除。 5.負責檢驗設備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關專業(機械、電子、材料科學等),專科及以上學歷 ; 2.工作經驗 - 至少2年以上醫療器械行業質量管理/QC相關工作經驗 ; 3.資質證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質量管理體系 ,具備內審員資格(如ISO 13485內審員)優先; 4.有良好的溝通協調能力。
    2025-07-05
    張女士
    招聘經理
    質量工程師
    7000-15000元
    桂林-臨桂區-桂林華為信息生態產業合作區
    本科以上
    5年以上
    職位描述: 1.?質量管理體系建立與維護?: 1)負責協助建立和完善公司的質量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫療器械法規(MDR)等國內外相關法規要求。 2)參與制定并不斷更新質量方針、質量目標、質量控制流程以及質量檢驗標準,以保障產品質量完全符合既定規范。 2.?產品質量控制?: 1)負責醫療器械產品的原材料、半成品及成品的質量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產過程中出現的質量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質量文檔管理?: 1)編寫和維護質量控制相關的文件,如質量檢驗規程、質量記錄表格、質量報告等。 2)系統性地整理并分析質量數據,定期向管理層提交詳盡的產品質量報告,為制定質量決策提供堅實的數據支持。 3.?供應商質量管理?: 1)參與供應商的選擇、評估和管理工作,確保供應商提供的產品和服務符合質量要求。 2)對供應商進行定期審核,監督其質量體系的運行情況,協助供應商提升質量管理水平。 4.?質量培訓與意識增強?: 1)協助組織質量相關的培訓活動,提高員工的質量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質量文化,營造全員參與質量管理的良好氛圍。 5.?質量改進與持續優化?: 1)積極參與質量改進項目,運用質量管理工具和方法(如PDCA循環、FMEA、六西格瑪等)進行持續改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉化為內部質量改進的動力,不斷提升產品質量和服務水平。 6.?合規性檢查與審計?: 1)協助進行內部質量審核和管理層審核,確保質量管理體系的有效運行和持續改進。 2)準備和應對外部質量審核和監管機構的檢查,確保公司合規運營。 職位要求: 1.生物醫學工程、機械、電子、質量管理等相關專業本科及以上學歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫療器械法規等國內外醫療器械質量法規。 3.具備5年以上醫療器械或相關行業QA工作經驗,有醫療器械注冊、認證經驗者優先。 4.具備良好的問題解決能力和數據分析能力,能夠熟練使用質量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神,能夠跨部門協作推動質量改進。 6.責任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。
    2025-07-05
    張女士
    招聘經理
    華潤桂林醫藥有限公司招聘:公司標志 logo
    華潤桂林醫藥有限公司
    所在行業 醫藥
    成立時間 --
    企業性質 有限責任
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