質量工程師

工作職責： 1.質量體系運行 1.1參與公司ISO體系認證、“CCC"認證、生產許可證認證及其運行維持； 1.2協助質量體系運行及審核方面的信息收集、整理與傳遞，并對實施效果進行跟蹤驗證； 1.3協助公司內部質量損失信息收集及年度臺賬的管理； 2.計量管理 2.1負責公司所有量具的途檢及臺賬管理； 3.合格證管理 3.1參與整車合格證空白頁、一致性證書空白頁、環保信息清單空白頁及CCC標志臺賬管理； 3.2負責標牌領用、廢舊標牌的統計報廢管理； 4.部門內勤工作 4.1負責部門考勤、公司福利和勞保用品的發放； 5.完成領導交代的其它工作。 工作要求： 1.工作有條理，認真、有責任心，辦事嚴謹； 2.熟悉電腦操作及Office辦公軟件，具備基本的網絡知識； 3.善于溝通，有團隊精神； 4.有經驗者優先考慮。

1、質量數據錄入、統計； 2、負責制程中開具的通知單、反饋單跟進和落實工作； 3、測量儀器臺賬管理、內部校準、定期核查工作； 4、進貨檢驗、試驗工作，包括原材料質量問題的反饋及處置跟進； 5、負責外包產品質量問題的反饋及處置跟進工作。 6、負責實驗室管理和試驗工作； 7、部門人員的考勤統計。

崗位職責： 1、藥械監管部門及外部單位的迎檢 （1）迎檢前檢查系統流程合規性、倉庫現場指導； （2）現場檢查的接待和對檢查發現的問題進行整改。 2、質量相關的計算機系統建設 （1）負責公司計算機系統及流程的討論溝通、完善； （2）負責計算機系統數據合理性的檢查； （3）負責質量相關計算機系統功能的需求提出、開發設計溝通、跟進實施等工作。 3、數字信息的相關工作 （1）負責主導數字信息項目的建立、改進、完善。 4、其他 （1）完成領導交辦的其他工作、協助部門的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學、醫學、生物、化學等相關專業，具備執業藥師資格； 2.具有有2年以上藥品經營質量管理工作經驗； 3.具有良好的組織協調、溝通能力，有高度的責任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫療器械及其他品類管理的法律法規。 工作地點：魚峰區官塘大道68號

崗位職責： 1、落實流程建設 （1）執行質量管理相關規章制度，定期或不定期檢查制度的執行情況； （2）協助建立標準質量工作流程規范； （3）監督流程建設的執行效果，定期評估并不斷優化。 2、對接監管部門以及質量證照辦理 （1）負責藥品經營許可證、醫療器械經營許可證、醫療器械經營備案憑證等藥械監管部門核發資質證照的變更、辦理； （2）負責處理監管部門日常下達的通知要求、各類上報數據、報告、材料等工作； （3）負責監管部門檢查以及外單位審計的準備、現場接待和問題整改。 3、質量文件管理 （1）在部門領導的指導下，配合完成質量管理體系文件的起草、修訂、審核、發放、歸檔管理等各項工作； （2）收集法律法規政策文件信息及公司經營質量管理過程中遇到的問題，為質量體系文件的修訂、改版提供依據。 4、質量問題處理 （1）負責質量問題、質量投訴的處理，及時協調相關部門解決問題，制定并落實預防措施； （2）負責質量管理相關OA申請的執行。 5、提供質量指導 （1）負責定期巡查倉庫，對倉儲收貨、驗收、儲存、運輸、退貨等相關問題進行指導，發現、收集質量風險點并提出解決方案； （2）負責其他部門以及子公司有關質量問題、質量風險、合規經營的咨詢、溝通、協調等工作。 6、內審、合規性檢查 負責開展柳藥集團公司質量年度內審、專項內審、風險評估以及合規性檢查； 7、首營審核和編碼維護的管理工作 負責首營企業及產品的審核、編碼的管理，確保首營企業及產品的合法性。 8、部門內部管理 （1）根據公司的考核方案和制度，實施績效考核，對考核結果進行反饋或面談； （2）負責部門內部人員的工作分配與指導，確保團隊高效運作； （3）開展質量管理業務學習和培訓工作，負責質量團隊建設，提升團隊整體素質。 9、培訓 負責制定并實施培訓計劃，組織開展培訓工作。 10、質量相關的計算機系統建設 （1）負責參與公司計算機系統及流程的討論溝通、完善； （2）負責計算機系統數據合理性的檢查； （3）負責質量相關計算機系統功能的需求提出、開發設計溝通、跟進實施等工作。 11、其他 （1）完成領導交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學、醫學、生物、化學等相關專業，具備執業藥師資格； 2.具有3年以上藥品經營質量管理工作經驗； 3.具有良好的組織協調、溝通能力，有高度的責任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫療器械及其他品類管理的法律法規。 工作地點：柳州市魚峰區官塘大道68號

（1） 對所有原鋪料（含包材）按照驗收標準及規范要求進行入廠驗收取樣檢驗， 并按要求留樣； （2） 負責原輔料檢驗數據的錄入、異常的反饋及處理追蹤； （3） 對檢驗儀器進行校正、維護，確保檢驗設備的可靠性與有效性； 大專含以上學歷， 食品相關專業工作經驗；

1、學歷要求：本科及以上學歷，（可接收應屆畢業生），有工作經驗的學歷可放寬到大專； 2、專業要求：機械專業或質量控制專業。 3、知識要求：熟悉產品圖、工藝和質量要求，熟悉產品檢驗規程、會使用制圖軟件。 4、能力要求：能夠識圖和熟練操作使用量、檢具。

1、學歷要求:具有機械類相關專業本科以上學歷。 2、專業要求：機械制造、企業管理及相關專業。 3、知識要求：機械制造、產品工藝流程、國家頒布的相關的質量標準、質量檢驗和質量控制的新方法、新技術等相關知識。 4、技能要求：熟練掌握辦公軟件操作，擁有相關的質量管理證書，熟悉IATF16949質量體系。 5、能力要求： （1）具備較強的產品質量分析及判斷能力 （2）具備較強的質量過程整體規劃決策能力 （3）具備較強的組織協調能力

崗位職責: 1、 負責公司質量體系的建設與完善，制定年度質量工作計劃和質量持續改進計劃并組織實施。 2、 QC小組活動，開展SPC工序統計控制及質量成本管理工作。 3、組織召開質量專題會，分析處理生產過程中發生的質量問題和市場用戶反饋的質量信息，全面推進持續改進工作。 4、負責制定和分解各項質量指標，報總經理批準后，對質量指標進行統計、分析、跟蹤和考核。 5、負責公司質量事故的專項管理，對公司發生的質量事故及時進行調查、分析上報，并實施質量責任考核。 6、前期質量問題管理，新產品質量跟蹤調查,PPAP審核。 任職資格: 1、熟悉IATF16949質量管理體系。 2、具有3年以上制造業質量管理工作經驗； 3、有很強的計劃性和實施執行的能力。 4、具有良好的溝通能力和寫作能力，具備個人魅力，能領導部門人員開展工作。

崗位職責： 1、貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。 2.全面負責產品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對產品質量管理具有裁決權。 3.負責起草或審核企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。 4.建立企業所經營藥品的質量檔案，包含質量標準等內容。 5.負責首營企業和首營品種的質量審核。 6.負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 7.負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。 8.負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。 9.負責收集和分析藥品質量信息，直接責任，對企業質量管理體系有效運行負責。 10.組織內部質量管理活動，建立和健全質量保證體系。 11.定期開展現場檢查和質量培訓，保證產品一致性。 12.配合處理和分析質量問題，協助上級處理其他事務性工作。 13.具有新公司質量管理體系搭建工作經驗。 14.維護與藥監部門的工作聯絡及事務處理。 任職要求： 1、大學本科以上學歷，藥學、中藥學等醫學相關專業，要求在藥品經營企業從事質量管理三年及以上工作經驗。 2、熟悉國家有關藥品、耗材管理的法律法規及GSP； 3、具備正確的判斷和保障實施的能力； 4、具備良好的個人素質和道德情操，責任心強； 5、具有執業藥師資格證。 薪資：6-8k，能力強者可***