職位描述
工作地H..K
1. 協助執行投訴、偏差及 CAPA 的處理。
2.協助處理和記錄偏差、 CAPA 和投訴,確保所有信息符合GMP要求
3.跟蹤記錄每一個偏差、 CAPA 和相關要求的進展,并維護登記冊或清單。
4.收集和檢查偏差、 CAPA 、投訴的證據,確保所有證據與實際操作相符。
5.每月協助準備偏差、 CAPA 、投訴、召回。
6.協助編制偏差、 CAPA 月度質量回顧報告。
7.主管安排的特殊任務
要求:
1.本科及以上學歷,藥學或相關專業;
2.有制藥行業工作經驗者優先;
3.好的GMP質量管理知識;
4.熟悉GMPPIC /S是一個優勢;
5.良好的人際關系和溝通能力,自我激勵和獨立工作能力。
6.思維積極,團隊合作精神強
7.能在壓力下工作
公司簡介
澳美制藥(香港澳美制藥廠有限公司)于1993年建基香港,至今已發展為全港最大規模之GMP認證藥品生產商。多年來,澳美制藥為全球客戶不斷帶來值得信賴的藥品,致力改善人類健康。
發展迅速的澳美制藥,帶領著全球超過6,000名專業人才,謹遵「讓生命更健康」的理念,傳承澳美文化,為人類提供高質量的產品。澳美在世界多個國家和地區設有分支機構,市場網路遍及香港、中國內地、北美洲、非洲、東南亞及歐洲大陸等世界主要地區,早已發展成為跨越全球的跨國企業。
從開發到商業化,我們得益于具有成本效益的藥物開發和大量生產。
澳美提供穩定、質優,可靠的產品供應。我們在香港、中國海口、美國洛杉磯和德國漢堡均有生產基地,可以生產多個治療領域不同劑型的藥品和健康產品,從同廠研發、跨國檢驗到生產制造,在穩定生產的過程中,我們擁有全價值鏈整合能力。我們在超過12個國家銷售和分銷我們的產品。我們還從事合同制造業務,工廠主要設備均為國際一流品牌,可協助合作事業伙伴制造和供應具競爭力的產品。
我們在追求進步和創新的同時,也創建了一個開放包容和諧的工作環境,以保證企業內各部門的運作和溝通交流。 我們為愿意真誠投入、全力付出和努力工作的員工提供不同的發展機會,引導每位員工發掘專業才能,讓其發揮所長,作出貢獻,共同實現公司的發展目標。
加入澳美制藥,您將和我們一起成為致力于改善人類健康的一員!
上班地點
工作地址:
廣西壯族自治區柳州市城中區 查看上班路線
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2025-07-22尹振彪
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- 澳美制藥(海南)有限公司
- 所在行業 包裝/房地產/制藥
- 成立時間 32年(1992年10月12日)
- 企業性質 三資企業
- 公司規模 --