1、負責生產技術支持和技術改進、產品性能不良的解析、維修、數據的整理和報告,技術資料的收集、匯總、歸檔;
2、監控制程、物料等不良情況,推動改善,提升產線成品率、降低報廢率;
3、負責返修等文件規范的制定,規范作業方法,提升修復率,降低報廢;
4、配合產品工程、ME等進行新機種、新物料的評估驗證等工作;
5、負責貴重物料回收再利用,降低物料報廢,減少成本浪費;
6、負責返修設備、工裝導入評估及使用情況匯總反饋,上線及下線跟進;
7、負責PCBA不良品的分析、維修并輔助制定改善對策。

南寧醫藥公司FAE招聘
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現場QA
4000-5000元2025-08-02人力資源部(該崗位需要兩班倒,一個月6-8天夜班,能接收夜班再投遞簡歷,勿浪費彼此時間)
崗位職責:
1.負責監控車間是否按操作規程進行操作,重點監控生產過程中關鍵操作和工藝參數,發現偏差應及時制止和上報。
2.負責核對物料或中間產品的名稱、代碼、批號和數量,確保生產所用物料或中間產品正確且符合要求。
3.負責中間產品審核放行,堅持不合格的中間產品不得流入下道工序。
4.負責監控生產過程中的不合格品是否按規定處理,并有記錄;
5.負責對廠房設施及生產設備的維護保養、狀態標識、清潔滅菌等進行監控,確保在符合要求條件下生產;
6.檢查物料平衡情況,如有異常應進行調查分析。收集生產數據,完成質量日報;
7.配合生產工藝改進工作,提高藥品研發的質量控制工作。
任職要求:
1.接受過與GMP和質量保證有關的培訓,能獨立履行職責;
2.有從事藥品生產和質量管理的實踐(實習)經驗;
3.藥學及相關專業。
必要項:專科必須具備2年工作經驗,統招本科無此項要求。
約 1 個崗位
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