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    職位描述

    (一)車間技術員崗位職責:
    1、掌握工藝規程、標準操作程序、設備使用與維護保養標準操作規程,檢查、指導各工序操作人員是否遵守生產工藝、標準規程要求以及勞動紀律。
    2、根據部門的要求編制生產需料計劃、生產計劃,合理調控生產進度。
    3、負責生產物料的領用、退庫、交接審核,把控產品質量關,及時糾正生產過程中的偏差,控制生產過程物料與產品的物料平衡。
    4、參與車間GMP實施工作,及時處理生產車間出現的質量、技術問題。
    5、負責班組物料、各種生產數據的核實。
    6、負責生產記錄、單據等生產相關資料的收集、整理工作。
    7、負責生產工藝、生產管理規程、崗位操作法等GMP文件的起草和修訂,生產技術檔案整理保管。
    8、負責生產工藝、生產管理規程、崗位標準操作規程等文件的培訓、考核。
    9、完成領導交給的其他工作任務。

    (二)任職要求:
    1、大專及以上學歷,中藥學(藥學)、制藥工程等相關專業;
    2、具備扎實的中藥學(藥學)專業知識或制藥工程專業知識、GMP知識;
    3、能夠積極參加公司及上級組織的各項文體活動;
    4、熟練掌握常用辦公軟件、繪圖軟件的使用;
    5、有參與新版GMP認證經驗者或二年以上中藥提取、口服固體制劑生產工作經驗優先;
    6、身體健康,符合藥品從業人員的身體要求;
    7、能吃苦耐勞,工作認真踏實,有責任感;
    8、具備良好溝通能力,良好團隊精神;
    9、有生產任務時,需要帶班生產。

    (三)員工福利:
      ★ 五險一金 + 年終獎待遇
      ★ 月均正常休息8天 + 法定節假日 + 帶薪年休假
      ★ 通訊補貼、誤餐補貼
      ★ 提供免費工作餐
      ★  公司旅游
      ★ 重大節日慰問、工會生日慰問等福利

    公司簡介

    廣西錦瑩藥業有限公司成立于1994年1月,是由香港潤聯有限公司獨資興辦的外向型醫藥生產企業。公司通過了GMP認證并取得了《藥品GMP證書》,按照要求建立了較為完善的藥品GMP質量管理體系。公司目前設有顆粒劑、膠囊劑兩條生產線,并按要求配置了先進齊全的生產設備和質量檢測儀器,組織生產時能嚴格按GMP要求,從生產的全過程全面進行質量監控,最大限度地降低人為差錯,防止混淆,防止污染和交叉污染,產品質量穩定可靠。
    公司擁有自營進出口權,成立以來,依靠科學的管理體系,在不斷開發新市場的過程中逐漸發展壯大,我們發揮國產中草藥資源優勢和充分利用獨資外方成熟的銷售渠道,組織生產益健露等優質天然中藥提取物和中成藥,產品95%以上出口到香港、臺灣、馬來西亞等地。產品的優良品質與良好的信譽為我公司創造了較好的經濟效益和社會效益。曾連續多年獲得國家、省、市政府和外經貿部門授予的“全國外商投資雙優企業”、“出口先進企業”、“先進三資企業”、“先進外商投資企業”等榮譽稱號, 1999年至今我公司均為海關實施A類管理企業,是南寧市紀委和監察局認定的“維護企業合法權益重點保護單位”,2010年被評為“自治區文明單位”,2012年被評為“自治區和諧企業”,公司發展前景良好。
    在邁入知識經濟的時代,公司將以弘揚祖國傳統醫藥文化、增進國內外醫藥交流為己任,按“以科技求發展,以質量求生存”的經營理念,不斷創新,爭取邁上新臺階。
    公司在健全的組織機構下,堅持以人為本,不斷引進和培養人才,注重員工的繼續教育,培育了一支團結務實、開拓進取、素質優良的員工隊伍,其中具有大中專以上學歷的員工占員工總數的83%,執業(中)藥師占員工總數的21%。

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    廣西錦瑩藥業有限公司
    所在行業 進出口/檢測
    成立時間 31年(1994年1月11日)
    企業性質 有限責任
    公司規模 --
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