職位描述
1.負責生產現場檢查,關鍵時間點的監控和物料的監控,審核批生產和批檢驗記錄;中間物料不合格品處理等的現場監督;2. 中間產品取樣.3.偏差處理/變更控制
1年以上無菌藥品生產企業生產或質量管理工作經驗;GMP知識與現場質量管理經驗,熟悉生物制品、注射劑等無菌藥品生產工藝技術與質量管理優先;熟悉藥品質量體系建設和運行管理;
公司簡介
廣西萊士生物制藥有限公司位于廣西南寧市,前身為成立于1970年廣西生物制品研究所,2023年11月,上海萊士血液制品股份有限公司(股票代碼:002252)并購重組廣西冠峰生物制品有限公司并更名而成,是廣西唯一一家血液制品生產企業。公司是專業從事血液制品生產、科研和銷售業務的高科技生物制藥企業,主導產品有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白PH4、人免疫球蛋白等。公司秉承著對人類生命健康的深切關懷與不懈追求,堅定踐行“廣西萊士,健康衛士”的企業使命,始終堅持“安全、優質、高效”的質量方針,全心全意為顧客提供“質量合格、療效確切、價格合理”的產品,澤福社會。
上班地點
工作地址:
廣西南寧市邕寧區 查看上班路線
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- 廣西萊士生物制藥有限公司
- 所在行業 研究所/制藥
- 成立時間 16年(2009年5月26日)
- 企業性質 有限責任
- 公司規模 30-50人