職位描述
一、崗位職責 1、嚴格按法定醫療器械標準,對采購進貨及銷后退回的醫療器械逐批號進行檢查驗收。 2、嚴格按規定的抽樣數量,檢查驗收項目內容和判斷標準對到貨醫療器械進行檢查驗收。 3、嚴格按訂貨單驗貨的原則,確保商品驗收準確,根據驗收工作流程,認真檢查供應商送貨票證單據是否有效、正確、齊全。 4、驗收醫療器械應按質量記錄要求逐批做好質量記錄并妥善保管。 5、完成領導交辦的其他任務。 二、任職要求 1、中專以上學歷,醫藥相關專業。 2、一年以上器械或藥品相同崗位工作經驗。 3、熟練使用Word、excel等辦公軟件,電腦操作熟練。 4、工作細致認真,責任心強,具有一定的溝通表達能力,獨立工作能力,協調能力及較強的團隊合作精神。 三、上班時間 1、每天7.5小時,上午8:30-12:00,下午13:30-17:30。 2、周末雙休。
公司簡介
廣西杏林醫療投資有限公司成立于2017年6月,注冊資金2000萬,是中國醫藥集團和國家開發銀行兩大央企旗下獨立子公司,核心業務定位于“國藥融資租賃 醫療產業貼息”模式,可以為各級醫療機構提供低息發展資金,用于醫院的基礎建設、科室改造、設備采購等,并通過不同形式的項目合作實施貼息,可貼息項目涵蓋藥品耗材的供應鏈配送、整體設備的維保服務、醫院物業整體服務、信息化建設、第三方檢驗中心等。
??????我們的宗旨:公司將秉承“以醫療供應鏈配送為核心,其他各類產業貼息項目為輔助,以深化醫院規范服務為目標”的指導思想,通過產融結合的模式,為各級醫院提供全方位、專業化、一站式的綜合服務體系。
??????我們的團隊:我們的核心團隊在醫療領域的融資租賃、風險控制、資產管理、藥械產品等領域的經驗豐富,具備優秀的專業知識、專業經驗和專業技能,能夠幫助各級醫院尋找到最佳的金融資本解決方案,為醫院量身打造產融結合的整體解決方案。
??????我們的服務:公司服務產品涵蓋醫院發展所需求的醫療資本、醫械耗材、科室共建、醫技人才等在內的各科室資源,在不改變醫院現有管理體制的前提下,為醫院提供專業的供應鏈配送、醫技合作、人才培訓等服務,我們矢志成為廣西自治區醫療投資產業的服務領跑者。
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工程部經理8000-12000元桂林-七星區-信息產業園 大專以上 3年以上桂林市銳鋒醫療器械有限公司醫療設備/器械職責描述 1.主持本部門的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部職責范圍內的各項工作任務。 2.組織實施并監督新產品的中試和轉產工作。 3.監督管理產品的技術支持及生產指導工作。 4.負責督促技術支持及生產指導文件的歸檔。 5.協助開展生產員工的技術培訓。 6.負責部門組織架構、部門職能、崗位職責、工作分工等的規劃設定與協調管理。 7.完成總經理安排的其他工作。 任職要求 1.要求大專及以上學歷,有三年以上團隊管理經驗,五年以上生產技術相關工作經驗。 2.具有醫療器械行業工作經驗,對GMP有一定認識和了解。具有較強的分析性思維能力。 3.能力突出者可適當放寬上述要求。1小時內秦女士人事
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QC工程師6000-7000元桂林-臨桂區-桂林華為信息生態產業合作區 大專以上 2年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產/制造職位描述: 1.負責公司重要/關鍵醫療器械產品全流程質量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產品質量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設備操作規程,做好相關檢驗記錄 。 3.主導不合格品調查(NCMR)、CAPA(糾正預防措施)及質量偏差分析。 4.識別生產過程中的質量隱患并組織及時消除。 5.負責檢驗設備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關專業(機械、電子、材料科學等),專科及以上學歷 ; 2.工作經驗 - 至少2年以上醫療器械行業質量管理/QC相關工作經驗 ; 3.資質證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質量管理體系 ,具備內審員資格(如ISO 13485內審員)優先; 4.有良好的溝通協調能力。2025-07-05張女士招聘經理
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質量工程師7000-15000元桂林-臨桂區-桂林華為信息生態產業合作區 本科以上 5年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產/制造職位描述: 1.?質量管理體系建立與維護?: 1)負責協助建立和完善公司的質量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫療器械法規(MDR)等國內外相關法規要求。 2)參與制定并不斷更新質量方針、質量目標、質量控制流程以及質量檢驗標準,以保障產品質量完全符合既定規范。 2.?產品質量控制?: 1)負責醫療器械產品的原材料、半成品及成品的質量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產過程中出現的質量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質量文檔管理?: 1)編寫和維護質量控制相關的文件,如質量檢驗規程、質量記錄表格、質量報告等。 2)系統性地整理并分析質量數據,定期向管理層提交詳盡的產品質量報告,為制定質量決策提供堅實的數據支持。 3.?供應商質量管理?: 1)參與供應商的選擇、評估和管理工作,確保供應商提供的產品和服務符合質量要求。 2)對供應商進行定期審核,監督其質量體系的運行情況,協助供應商提升質量管理水平。 4.?質量培訓與意識增強?: 1)協助組織質量相關的培訓活動,提高員工的質量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質量文化,營造全員參與質量管理的良好氛圍。 5.?質量改進與持續優化?: 1)積極參與質量改進項目,運用質量管理工具和方法(如PDCA循環、FMEA、六西格瑪等)進行持續改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉化為內部質量改進的動力,不斷提升產品質量和服務水平。 6.?合規性檢查與審計?: 1)協助進行內部質量審核和管理層審核,確保質量管理體系的有效運行和持續改進。 2)準備和應對外部質量審核和監管機構的檢查,確保公司合規運營。 職位要求: 1.生物醫學工程、機械、電子、質量管理等相關專業本科及以上學歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫療器械法規等國內外醫療器械質量法規。 3.具備5年以上醫療器械或相關行業QA工作經驗,有醫療器械注冊、認證經驗者優先。 4.具備良好的問題解決能力和數據分析能力,能夠熟練使用質量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神,能夠跨部門協作推動質量改進。 6.責任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。2025-07-05張女士招聘經理

- 廣西杏林醫療投資有限公司
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- 企業性質 有限責任
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